Accesso
Dott.ssa BARBARA BULDRINI
 
Data di nascita: 04/09/1975 Qualifica: DIRIGENTE BIOLOGO
Reparto: GENETICA MEDICA Numero di telefono dell'ufficio: 0532-236156
Fax dell'ufficio: E-Mail: b.buldrini@ospfe.it
 
Titolo di studio:
SCIENZE BIOLOGICHE(N.O.),indirizzo BIOMOLECOLARE E BIOTECNOLOGICO MOLECOLARE 19-07-2001 ,Università degli studi di Ferrara
 
Altri titoli di studio/professionali:
Esame di stato per l’abilitazione alla professione di Biologo (Università degli Studi di Ferrara ,seconda sessione anno 2001) con decorrenza dal 27-03-02 risulta appartenere all’Albo Professionale dei Biologi Sezione A. SCUOLA DI SPECIALIZZAZIONE in GENETICA MEDICA-indirizzo TECNICO ,27-10-2005, Università degli Studi di Ferrara
 
Esperienze professionali (incarichi):
La sottoscritta ha stipulato con l’ Azienda Ospedaliera Universitaria di Ferrara contratti libero-professionali in materia di Citogenetica dal 08/04/2002 al 25-10-2010
Competenze linguistiche:
inglese parlato e scritto (livello base)
Competenze nell'uso delle tecnologie:
Completa autonomia nell'esecuzione ed interpretazione del risultato di tutte le analisi citogenetiche eseguite all'interno del laboratorio ( citogenetica classica e molecolare) Responsabile della elaborazione e raccolta dei parametri di controllo,standard di prodotto,elenco evidenze in materia di accreditamento. Attualmente training genetica molecolare ( PCR,sequenziamento)  
Attività didattica:
Attività scientifica:
Pubblicazioni: • Abstract “ Microdelezione 9q34.3 associata a Sindrome Nail Patella (NPS) e quadro malformativo complesso” pubblicato su Riassunti di comunicazionei e poster-4° congresso nazionale S.I.G.U.(28-30nov 2001 Orvieto) Autori: Buldrini B,Aiello V.,Cariani S.,Gruppioni R.,Bonfatti A.,Garani G.,Camera G.,Sensi A.,Calzolari E. • Abstract “ Duplication of the proximal arm of chromosome 10:contribution to the delineation af a syndrome” pubblicato su Annales de Genetique,International journal of human and medical genetics,vol.46-n°2-3,Sept 2003 Autori: G.M.Miolo,G.P.Garani,V.Aiello,A.Bonfatti,R.Gruppioni,R.Tamisari,B.Buldrini,E.Occhiuto,A.Sensi.E.Calzolari • Abstract “ Sindrome 18q-:descrizione di tre casi e correlazione fenotipo/cariotipo” pubblicato su Riassunti di comunicazionei e poster-6° congresso nazionale S.I.G.U. (24-27 sett 2003 Verona) Autori: G.M.Miolo, R.Gruppioni, A.Bonfatti, V.Aiello, F.Rivieri, M.V.Migliori, G.Bosi, G.Garani, A.Martini, B.Buldrini,L.Mazzoni,A.Sensi,E.Calzolari. • Abstract “ Subtelomeric FISH screening in Mental retardation: A Survey report” pubblicato su European journal of human genetics,vol.12-supplement 1-,june 2004 Autori: V.Aiello, N.Astolfi, A.Sensi, M.Neri, R.Faggioli, L.mazzoni, B.Buldrini R.Gruppioni, A.Bonfatti, O. Calabrese, F.Stanzial, E.Frate, L.Rocchetti, E.Malaspina, S.Bigoni, E.Calzolari. • Abstract “ Duplicazione familiare diretta 8p22p23.1:contributo alla definizione del fenotipo clinico” pubblicato su Riassunti di comunicazionei e poster-7° congresso nazionale S.I.G.U. (13-15 ott 2004 Pisa) Autori: P.Prontera, A.Sensi A.Onofri,M.R.Ambrosio, V.Aiello, B.Buldrini, L.Mazzoni, E.Calzolari,E.C.Degli Uberti • Abstract “ Williams sindrome with giant aneurysm of the right coronary artery and supravalvular aortic stenosis” pubblicato su Riassunti di comunicazionei e poster-7° congresso nazionale S.I.G.U. (13-15 ott 2004 Pisa) Autori: S.Bianca,C.Mignosa,V.Aiello, B.Buldrini, C.Ingengnosi,A.Sensi • Abstract “ Trisomy 15 mosaicism associated with a familial reciprocal translocation t(1;15)” pubblicato su Programme and Abstract di European Human Genetics conference (Eu J Hum Genet may 7-10-2005, Prague) Autori: B.Buldrini P.Prontera,V.Aiello,A.Bonfatti,R.Gruppioni,G.Venti,A.Ferlini,A.Sensi,E.Calzolai,E.Donti. • Abstract “ 18ps rilevato in diagnostica prenatale” pubblicato su Libro degli atti VIII congresso nazionale S.I.G.U. (28-30sett 2005 Cagliari) Autori: V.Aiello P.Prontera, M.Toschi,A.Turci,R.Gruppioni, B.Buldrini,A.Bonfatti, P.Garani,A. Sensi E.Calzolari. • Abstract “ Studio citogenetica e molecolare di una inversione paracentrica del braccio lungo del cromosoma Y familiare in diagnosi prenatale” pubblicato su Libro degli atti VIII congresso nazionale S.I.G.U. (28-30sett 2005 Cagliari) Autori: V.Aiello R.Gruppioni, A.Bonfatti ,P.Prontera, B.Buldrini ,L.mazzoni, N.Astolfi, A. Sensi E.Calzolari. • Abstract “ Trisomia 15 a mosaico associata a traslocazione famliare reciproca t(1;15)” pubblicato su Libro degli atti VIII congresso nazionale S.I.G.U. (28-30sett 2005 Cagliari) Autori: P.Prontera, B.Buldrini ,V.Aiello R.Gruppioni, A.Bonfatti ,G.Venti,A.Ferlini,A. Sensi ,E.Calzolari,E.Donti • Abstract “ Toriello-Carey like phenotype associated with a complex intrachromosomal rearrangement on 4q” pubblicato su European journal of human genetics,vol.14-supplement 1-,may 2006 Autori: P.Prontera, S.Palma, A.Sensi,V.Aiello, B.Buldrini ,R.Ortore,G.Garani,R:Gruppioni,E.Calzolai,A.Martini. • Pubblicazione “ Trisomy 15 mosaicism owing to familial reciprocal translocation t(1;15):implication for prenatal diagnosis” pubblicato su Prenatal Diagnosis2006: 26:571-576. Autori: P.Prontera, B.Buldrini, V.Aiello, R.Gruppioni, A.Bonfatti, G.Venti, A.Ferlini, E.Calzolari, E.Donti. • Abstract “ Inversione pericentrica familiare del cromosoma 18:variabilità intrafamiliare del ricombinante dup(18q)/del(18p)” pubblicato su cd-rom IX congresso nazionale S.I.G.U. (8-10 nov 2006 Lido di Venezia) Autori: B.Buldrini, P.Prontera,V.Aiello,R.Gruppioni,A.Bonfatti,N.Beltrami,F.Spaggiari,A.Sensi,E.Calzolari. • Abstract “Un nuovo caso di duplicazione interstiziale 1p:aspetti clinici e genetici” pubblicato su cd-rom X congresso nazionale S.I.G.U. (14-16 nov 2007 Montecatini Terme)Autori:N.Astofi,O.Calabrese, V.Aiello , R.Gruppioni , A.Bonfatti B.Buldrini, ,N.Beltrami,I.Donati,S.Bigoni,A.Sensi,E.Calzolari • Pubblicazione “ Prenatal diagnosis of a de novo satellited chromosome 18 (18ps) associated with 18p deletion” pubblicato su Genetic Counseling vol 18,No.3.2007,pp 309-315 Autori:P.Prontera, V.Aiello,M.Toschi,A.Turci, R.Gruppioni B.Buldrini, S.Zago,A.Bonfatti, E.Donti , E.Calzolai and A.Sensi. • Pubblicazione “ Paracentric inversion if Yq and review of the literature” pubblicato su Genetic Counseling vol 18,No.4.2007,pp 379-382 Autori: V.Aiello,N.Astolfi, R.Gruppioni, B.Buldrini, P.Prontera, A.Bonfatti, A.Sensi and E.Calzolari • Pubblicazione “ Cytogenetic and Array CGH characterization of an intrachromosomal complex rearrangemetn of 4q in a patient with a 4q-Phenotype” pubblicato su American Jpurnal of Medical Genetics Part A 146°:110-115(2008) Autori: A.Sensi, P.Prontera , B.Buldrini ,S.palma,V.Aiello, R.Gruppioni, E.Calzolari ,S.Volinia,A.Martini. • Abstract “ Sindrome BO microdeletiva identificata mediante CGH array ” pubblicato su cd-rom XI congresso nazionale S.I.G.U. (23-25 nov 2008 Genova)Autori: N. Astolfi, P. Prontera, G. Stangoni, B. Buldrini, R.Romani,F.Brusauro,A.Sensi,E.Donti. • Abstract “ Analisi di casistica di 202 casi di materiale abortivo inviato per diagnosi citogenetica ” pubblicato su cd-rom XI congresso nazionale S.I.G.U. (23-25 nov 2008 Genova)Autori: M.Cucca, F.Orlandi,N.Beltrami, R.Gruppioni,A.Bonfatti,V.Aiello,B. Buldrini, F:Vesce,A.Sensi. • Abstract “Duplicazione familiare 8p23.1:ridefinizione con array cgh” pubblicato su cd-rom XII congresso nazionale S.I.G.U. (8-10 nov 2009 Torino)Autori: B.Buldrini A.Sensi,A.R.Carli,M.R.Ambrosio, V.Aiello , R.Gruppioni , A.Bonfatti, , N.Beltrami, M.NeriI. P.prontera,E.C.Degli Uberti,A.Ferlini. • Pubblicazione P. Prontera, B.Buldrini , V. Aiello ,D.Rogaia, A.Mencarelli,R. Gruppioni , A.Bonfatti ,N.Beltrami,E.Donti ,A.Sensi. “Familial pericentric inversion of chromosome 18 :intrafamilial variability of the recombinant dup(18q).” Genetic counseling , vol.21,n°1,2010, pag 91-97
Interessi clinici e/o scientifici:
utilizzo di oligo array-CGH costituzionale in casi di ritardo mentale/dismorfismi