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Dott. GLORIA PIGOZZI
 
Data di nascita: 16/12/1955 Qualifica: DIRIGENTE FARMACISTA-FARMACIA OSP.
Reparto: PRODOTTI FARMACEUTICI SANITARI Numero di telefono dell'ufficio:
Fax dell'ufficio: E-Mail: g.pigozzi@ospfe.it
 
Titolo di studio:
Laurea in farmacia conseguita il 16-07-1980 conseguendo la votazione di 110/110 e lode con la presentazione di una tesi sperimentale, che è durata due anni presso l'Istituto di Chimica farmaceutica di Ferrara, che è stata oggetto di una comunicazione presentata al VII International Symposium on Medicinal Chemistry a Malaga , Spagna, nel settembre 1980
 
Altri titoli di studio/professionali:
Specializzazione in Farmacia Ospedaliera conseguita nel dicembre del 1988 conseguendo la votazione di 50/50 e lode.
 
Esperienze professionali (incarichi):
Dal 1982 presta servizio nella Farmacia Interna dell'Arcispedale S.Anna.Dal 1982 al 1995 è stata Responsabile della gestione del settore dei diagnostici in vitro e dal 1996 ad oggi Responsabile del Settore dei dispositivi medici, materiale protesico e dialitico, svolgendo le seguenti funzioni: attività di gestione e coordinamento delle attività proprie del settore;gestione,coordinamento e vigilanza del personale assegnato;programmazione annuale dei fabbisogni Aziendali;standardizzazione e omogeneizzazione dei prodotti;coordinamento dei Gruppi tecnici per la definizione dei capitolati tecnici di gara; definizione dei requisiti tecnici dei capitolati di gara e relative scelte tecniche e/o supporto legislativo alle scelte delle Commissioni Tecniche;documentazione e informazione sui prodotti con particolare riguardo agli aspetti legislativi;monitoraggio e analisi delle richieste prima e dei consumi poi in rapporto alle attività programmate e individuazione di aree critiche finalizzata alla gestione del budget;vigilanza su incidenti e mancati incidenti secondo normative;manutenzione dell’anagrafica dei prodotti e relativo repertorio;attività ispettiva e di vigilanza sugli armadi farmaceutici di Reparto;corretta applicazione delle norme del D.L. 196/03 sulla Privacy come Responsabile del trattamento dei dati sensibili;monitoraggio e implementazione di protocolli operativi e loro osservanza. Dal 15 aprile 2004 è Responsabile della Struttura Semplice Dipartimentale " Area Prodotti Sanitari Farmaceutici" del Dipartimento Farmaceutico Interaziendale. Come Responsabile di tale Area svolge e coordina le attività a livello Provinciale per la gestione, la valutazione e la razionalizzazione dell’utilizzo dei prodotti sanitari farmaceutici (mat. sanitario, mat. di sutura, mat. protesico, mat. di medicazione,mat. di dialisi,diagnostici in vitro e in vivo) , ad esclusione dei farmaci appartenenti a specifica Area. Svolge attività di coordinamento Interaziendale per le attività di vigilanza sui dispositivi medici e diagnostici in vitro. Individua e collabora alla stesura di protocolli operativi Interaziendali comuni. Svolge, in collaborazione con i Farmacisti afferenti all’Area, anche per l’Azienda Usl di Ferrara il monitoraggio dei consumi e dei costi dei prodotti farmaceutici rispetto ai budget assegnati e alle attività programmate. Partecipa a Commissioni Interaziendali e ne favorisce la costituzione per omogeneizzare e standardizzare a livello Provinciale l’utilizzo di prodotti sanitari farmaceutici. Dal 1998 è Responsabile Aziendale della Vigilanza dei dispositivi medici, RAV, svolgendo una corretta , attenta e costante attività di vigilanza su incidenti o mancati incidenti causati da utilizzo di dispositivi e una capillare diffusione degli avvisi di sicurezza provenienti dal Ministero della Salute o dal fabbricante o Mandatario, svolgendo una attività di coordinamento di queste attività in ambito provinciale al fine di ottenere un miglioramento della sicurezza d'impiego dei dispositivi medici nella pratica clinica. Dal 2008,con determina della Direzione Generale Sanità e Politiche Sociali della Regione Emilia Romagna è nominata componente del Gruppo Regionale Dispositivi Medici che ha i compiti di favorire modalità omogenee di adozione della CND a livello delle Aziende Sanitarie assicurando il coordinamento a livello centrale; di elaborare una Istruzione Operativa Regionale per la costruzione della descrizione anagrafica dei dispositivi medici;; di supportare le Aziende Sanitarie nell’attività di aggiornamento degli archivi gestionali; di verificare la congruità dei dati trasmessi dalle aziende Sanitarie circa i prezzi d’acquisto dei dispositivi medici prima del loro inoltro semestrale al Ministero della Salute.
Competenze linguistiche:
Lingua Inglese Liceo Classico Università degli studi di Ferrara Corso di inglese anno 1991-1992 Corso di Inglese anno 2001
Competenze nell'uso delle tecnologie:
Corso di Windows '98 Word nell'anno 2000 Corso di Excell anno 2007 Apprendimento sistema applicativo Aziendale SAP  
Attività didattica:
Ha svolto attività didattica presso la Scuola per Infermieri Professionali dell’Azienda USL 31 di Ferrara nell’anno scolastico 1983/84 e 1984/85 nella materia “farmacologia”. Ha svolto nell’anno 1988, 1989 e 1990 per conto dell’U.S.L. n. 31 di Ferrara attività di docenza nell’ambito del corso di aggiornamento per operatori di farmacia, insegnando la materia “farmacologia”. Ha svolto il 14.12.1999 per una durata di n° 2 ore un Corso di aggiornamento per gli Operatori di Farmacia avente come argomento: “Attuazione della Direttiva CEE 93/42 sui dispositivi medici e ripercussioni sull’attività all’interno dell’Azienda” e ha predisposto una dispensa articolata sugli argomenti trattati. Ha partecipato come relatore ,nel 2008, ad un incontro formativo “ Emostatici e sigillanti in Chirurgia” Ha partecipato come relatore, nel 2008, ad un corso teorico pratico “ Emostasi in Chirurgia” nel 2008 Ha partecipato come relatore nel maggio 2009 al Corso di aggiornamento sui dispositivi medici tenutosi presso il Ministero della Salute" Aspetti regolatori e applicativi" Ha partecipato come relatore nel maggio 2010 all'evento, patrocinato dalla Società Italiana Farmacia Ospedaliera SIFO ed accreditato come evento formativo per l'Educazione Continua in Medicina, "La “Qualità” nel mercato di Emostatici in Cellulosa Ossidata e Rigenerata". Ha partecipato come relatore nel giugno 2010 al Convegno Recepimento della Direttiva 2007/47/CE e decreti attuativi". Ha partecipato come relatore nel 2010 al Corso del Dipartimento Farmaceutico "gestione del rischio nell’ambito delle attività delle Farmacie Ospedaliere".
Attività scientifica:
Ha pubblicato: Interferon il punto sulle ricerche” Rivista Collegamento anno XXVII Marzo 1983 n° 3 pag. 22 e anno XXVII Aprile 1983 n° 4 pag. 34. “Lo zinco in clinica” estratto dalla Rivista Ricerca Medica Moderna Medicina n° 2 pag. 96 – 103 Aprile – Maggio – Giugno 1987. “Interferone oggi e domani. Aspetti farmacologici e prospettive terapeutiche” estratto dalla Rivista Ricerca Medica Moderna Medicina n° 1 pag. 471 – 479 Gennaio – Febbraio – Marzo 1990. “Repertorio dei Presidi Medico-Chirurgici e Materiali Sanitari” Assessorato alla Sanità Regione E.Romagna 1990. Ha predisposto una dispensa articolata degli argomenti trattati nel corso di aggiornamento per Operatori del Servizio di Farmacia dal titolo “Attuazione della Direttiva CEE 93/42 sui dispositivi medici e ripercussioni sull’attività all’interno dell’Azienda” 1999. Ha presentato: Poster al XXIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacia Ospedaliera Torino 30 settembre- 2 ottobre 2001 dal titolo:” Indagine sulle modalità di allestimento delle terapie antiblastiche presso Azienda Ospedaliera Universitaria di Ferrara” che è stato pubblicato sul Giornale Italiano di Farmacia Clinica volume 15,3,2001. Poster al Congresso Nazionale SIFO 2004 “Erogazione diretta farmaci: attività di controllo e verifica dell’appropriatezza delle prescrizioni di Clopirodel” Poster al Congresso Nazionale SIFO 2004 "Erogazione diretta dei farmaci in applicazione alla legge 405/2001: Attivazione e monitoraggio presso l’Azienda Ospedaliera Universitaria S.Anna di Ferrara". Poster al XXXI Congresso SIFO 2010 – "ANALISI DELLE SEGNALAZIONI DI DISPOSITIVO VIGILANZA NELL’ANNO 2009" Poster XXXI Congresso Sifo 2010 – "EMOSTATICI E SIGILLANTI NELL’AZIENDA OSPEDALIERA DI FERRARA"
Interessi clinici e/o scientifici:
Seminario residenziale di Management. Milano 29-30-31 Ottobre 1985 Seminario residenziale di Management Bologna 13-14 Aprile 1987 "Controllo di Qualità” Assessorato alla Sanità Regione E.Romagna Bologna 24.3.1993 " Il Marchio CE sui dispositivi medici (Direttiva CEE 93/42)” Azienda Ospedaliera di Parma 7.4.1998. " La Direttiva CEE 93/42 Dispositivi Medici” Bologna 21.5.1998. "Interpretazione e significato dei certificati ISO 9000 e marcatura CE” Azienda Ospedaliera di Ferrara 10.4.1999. " Corso di aggiornamento “ Fornire strumenti legislativi,organizzativi e gestionali per migliorare il Servizio di Farmacia interna” Azienda Ospedaliera di Ferrara 11-99,3-2000 "Corso di aggiornamento “Aspetti gestionali e organizzativi dei magazzini farmaceutici ed economali” Azienda Ospedaliera di Ferrara 20-21-22 settembre 2000. Corso di Evidence Base Medicine Azienda Ospedaliera di Ferrara dicembre 2003 gennaio 2004. Corso ECM “Gestione per processi nel Servizio di Farmacia Ospedaliera e Risk Management: aumento della sicurezza-riduzione degli errori e degli sprechi-indicatori di risultato e di processo” Cesena 11-12-13 ottobre 2004 "Seminario di Formazione Manageriale: “MBO Gestione per obiettivi” Abano Terme Padova 2-3 dicembre 2004 "Evento Formativo “Carta dei Servizi e standard di prodotto, Servizi di farmacia ospedaliera e Farmaceutico territoriale” Bologna 14-15 aprile, 4-5 maggio, 8-9 giugno 2005 "Evento formativo di “Health Technology Assessment” 17-18 novembre e 1-2 dicembre 2006 "Evento formativo “ Dispositivi Medici :Aspetti giuridici e gestionali I Modulo” Napoli 10-11-12 dicembre 2007 "Primo Corso Regionale di Farmacovigilanza Regione Emilia Romagna Servizio Politica del Farmaco Bologna 20-21-22 febbraio 2008 "Corso nazionale SIFO di Aggiornamento “Dispositivi Medici: classi F,H,J. Utilizzo e problematiche correlate II Modulo Napoli 1-2-3 dicembre 2008 "Corso Regionale di aggiornamento per la consultazione del repertorio dei dispositivi medici Regione Emilia Romagna Servizio Politica del Farmaco Bologna 19 gennaio 2009