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Dott. ANNA RAVANI
 
Data di nascita: 26/03/1954 Qualifica: DIRIGENTE BIOLOGO - LAB. GENETICA MEDICA
Reparto: GENETICA MEDICA Numero di telefono dell'ufficio: +39 0532 974498
Fax dell'ufficio: +39 0532 974501 E-Mail: a.ravani@ospfe.it
 
Titolo di studio:
Laurea in Schienze Biologiche
 
Altri titoli di studio/professionali:
Specializzazione in Genetica Medica
 
Esperienze professionali (incarichi):
Assistente Biologo di ruolo dal giorno 1/2/1979. presso il Laboratorio di Diagnosi Prenatale del Centro della Microcitemia annesso alla Divisione Pediatrica, diretta dal Prof. C. Vullo. Dal giorno 1/1/1981 venne iscritta nei ruoli nominativi regionali del Personale del Servizio Sanitario Nazionale della Regione Emilia Romagna come Biologo Collaboratore. In seguito all’applicazione dell’Art.48 del D.P.R n°384 del 28.11.1990 venne successivamente inquadrata al livello IX bis di qualifica professionale. In data 31.12.1992 , in seguito a concorso interno per titoli ed esami, le venne conferita la nomina in ruolo di Biologo Coadiutore. Dall’anno 1995 è stata attribuita, sempre come Biologo Coadiutore, all’Istituto di Genetica Medica (Azienda Ospedaliera - Università degli Studi di Ferrara) e negli anni 1996 e 1997 ha svolto le mansioni di Responsabile del Laboratorio di diagnosi prenatale molecolare, in sostituzione del Capo Modulo in quell’epoca assente per gravidanza. Successivamente, a partire del mese di Marzo 2000 è stata dichiarata Vice-Responsabile del Laboratorio di Genetica Molecolare Da gennaio 2008 è responsabile dal del Laboratorio di Genetica Molecolare della U.O. di Genetica Medica dell’Azienda (CdC 66.3).
Competenze linguistiche:
Inglese (lettura -scritto- parlato) - livello discreto Tedesco - (lettura - parlato) - livello iniziale
Competenze nell'uso delle tecnologie:
Utilizzo pluriennale di tutte le più importanti metodiche di Biologia Molecolare ( PCR, Sequenziamento diretto, Reverse Dot Blot, Southern Blotting, MLPA,ecc), e utilizzo di strumentazioni di alto livello.  
Attività didattica:
Insegnamento " Biotecnologie genetiche metodologiche dei test genetici" per la Scuola di Specializzazione di Genetica Medica di Ferrara
Attività scientifica:
1. Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by comparative genomic hybridization. Bovolenta M, Rimessi P, Dolcini B, Ravani A, Ferlini A, Gualandi F. Clin Genet. 2010 May;77(5):503-6. Epub 2009 Dec 10. No abstract available. PMID: 20002456 [PubMed - indexed for MEDLINE]Related citations 2 The Italian External Quality Assessment scheme for fragile x syndrome: the results of a 5-year survey. Falbo V, Floridia G, Tosto F, Censi F, Salvatore M, Ravani A, Ferlini A, Melis MA, Grasso M, Bricarelli FD, Taruscio D. Genet Test. 2008 Jun;12(2):279-88.PMID: 18452397 [PubMed - indexed for MEDLINE]Related citations 3. Commercial kit-based diagnosis is not enough for prenatal testing of beta-thalassemia: pitfalls in diagnostic mutation analysis raises the need for reference laboratories. Ferlini A, Ravani A, Venturoli A, Trabanelli C, Masieri MT, Brandi A, Dolcini B, Rimessi P, Gualandi F, Calzolari E. Prenat Diagn. 2006 Oct;26(10):989-91. No abstract available. PMID: 17029302 [PubMed - indexed for MEDLINE]Related citations 4. Screening of mutations in the CFTR gene in 1195 couples entering assisted reproduction technique programs. Stuppia L, Antonucci I, Binni F, Brandi A, Grifone N, Colosimo A, De Santo M, Gatta V, Gelli G, Guida V, Majore S, Calabrese G, Palka C, Ravani A, Rinaldi R, Tiboni GM, Ballone E, Venturoli A, Ferlini A, Torrente I, Grammatico P, Calzolari E, Dallapiccola B. Eur J Hum Genet. 2005 Aug;13(8):959-64.PMID: 15870824 [PubMed - indexed for MEDLINE]Free ArticleRelated citations 5. Occurrence of del(GIB6-D13S1830) mutation in Italian non-syndromic hearing loss patients carrying a single GJB2 mutated allele. Gualandi E, Ravani A, Berto A, Burdo S, Trevisi P, Ferlini A, Martini A, Calzolari E. Acta Otolaryngol Suppl. 2004 May;(552):29-34.PMID: 15219044 [PubMed - indexed for MEDLINE]Related citations 6. Beta-thalassemia microelectronic chip: a fast and accurate method for mutation detection. Foglieni B, Cremonesi L, Travi M, Ravani A, Giambona A, Rosatelli MC, Perra C, Fortina P, Ferrari M. Clin Chem. 2004 Jan;50(1):73-9.PMID: 14709638 [PubMed - indexed for MEDLINE]Free ArticleRelated citations 7. Atypical familial motor neuropathy in patients with mutant TTR Ile68Leu. Salvi F, Scaglione C, Michelucci R, Linke RP, Obici L, Ravani A, Rimessi P, Ferlini A, Meletti S, Cavallaro T, Tassinari CA, Martinelli P. Amyloid. 2003 Sep;10(3):185-9.PMID: 14640031 [PubMed - indexed for MEDLINE]Related citations 8. Exploring the clinical and epidemiological complexity of GJB2-linked deafness. Gualandi F, Ravani A, Berto A, Sensi A, Trabanelli C, Falciano F, Trevisi P, Mazzoli M, Tibiletti MG, Cristofari E, Burdo S, Ferlini A, Martini A, Calzolari E. Am J Med Genet. 2002 Sep 15;112(1):38-45.PMID: 12239718 [PubMed - indexed for MEDLINE]Related citations 9. Biosensor technology for real-time detection of the cystic fibrosis W1282X mutation in CFTR. Feriotto G, Ferlini A, Ravani A, Calzolari E, Mischiati C, Bianchi N, Gambari R. Hum Mutat. 2001;18(1):70-81.PMID: 11438995 [PubMed - indexed for MEDLINE]Related citations 10. Comparison of structures from frequencies of genes and surnames in the population of Ferrara. Beretta M, Mamolini E, Ravani A, Vullo C, Scapoli C, Barale R, Rodriguez-Larralde A, Barrai I. Hum Biol. 1993 Apr;65(2):225-35.PMID: 8449483 [PubMed - indexed for MEDLINE]Related citations 11. Genetic structures in the Po Delta: principal components, systemic functions and the relative age of the beta-thalassemia polymorphism. Barrai I, Beretta M, Mamolini E, Scapoli C, Canella R, Barale R, Vullo C, Ravani A. Hum Genet. 1992 Mar;88(6):613-8.PMID: 1551664 [PubMed - indexed for MEDLINE]Related citations 12. Kinship structures and migration in the Po Delta. Barrai I, Canella R, Beretta M, Mamolini E, Barale R, Scapoli C, Ravani A. Ann Hum Genet. 1991 Jul;55(Pt 3):251-9. Erratum in: Ann Hum Genet. 1992 Jan;56(Pt 1):77-8. PMID: 1763888 [PubMed - indexed for MEDLINE]Related citations 13. Prevention of thalassemia in the Ferrara area. Vullo C, Lucci M, Salsini G, Toffoli C, Ravani A, Dolcini B, Venturoli A, Bardi A, Conigli P. Haematologica. 1990 Sep-Oct;75 Suppl 5:142-52. No abstract available. PMID: 2086374 [PubMed - indexed for MEDLINE]Related citations
Interessi clinici e/o scientifici:
Il campo d’interesse scientifico si è ampliato ad oltre 50 geni indagati, per i quali vengono forniti servizi di diagnostica a livello regionale, nazionale ed europeo (v.sito web della Genetica Medica in Emilia Romagna: www.geneter.it )