Accesso
Dott.ssa MANUELA MAZZOLI
 
Data di nascita: 21/02/1965 Qualifica: DIRIGENTE MEDICO
Reparto: OTORINOLARINGOIATRIA Numero di telefono dell'ufficio:
Fax dell'ufficio: E-Mail: m.mazzoli@ospfe.it
 
Titolo di studio:
• 1985-1991 Università degli studi di Padova, Facoltà di Medicina e chirurgia Laurea • 1991-1995 Università degli studi di Ferrara Diploma di specializzazione in Otorinolaringoiatria e chirurgia cervico facciale • 1996-2001 Scuola di Medicina tradizionale Cinese e agopuntura, Diploma in medicina tradizionale cinese e agopuntura Fondazione Matteo Ricci -Bologna
 
Altri titoli di studio/professionali:
• 2011- dirigente medico a tempo indeterminato presso la U.O. Cl ORL dell'Azienda Ospedaliera di Ferrara chirurgia otologica e audiologia • 2000-2011 dirigente medico a tempo indereminato, presso la U.O.C. di Otochirurgia dell’Az. Ospedaliera Univeristà di Padova con: - Incarico di alta specializzazione per gli impianti cocleari e protesi impiantabili, esperienza chirurgica otologica - Responsabile dell’attività ambulatoriale - Responsabile ambulatorio acufeni • 19/11/1996 al 17/07/1997 Azienda provinciale per i servizi sanitari Ospedale di Rovereto (TN), dirigente medico di primo livello di otorinolaringoiatria per incarico straordinario
 
Esperienze professionali (incarichi):
• 1993-1994 Auditory Prosthesis Research Lab., Mass. Eye and Ear Infirmary Research fellow Harvard University Medical School, Boston, Massachusetts U.S.A. • 2005- oggi Istruttore in corsi di Mindfulness e stress management • 2000- oggi Tutor nei corsi (4-5 corsi per anno) dell’associazione scientifica Otologia Oggi-Otology Today. Corsi base, intermedi e avanzati di tecniche chirurgiche in otologia; corsi di chirurgia e clinica dell'impianto cocleare. • 2008 Missione in Ladakh (India) per la Fondazione Ascolta e Vivi Onlus – managment e problem solving del progetto di creazione nell’ospedale locale di un centro per la diagnosi precoce ed il trattamento riabilitativo della sordità • 2007 Principale ricercatore del progetto finanziato dalla fondazione Tinnitus Research Initiative Progetto di ricerca: “Preliminary mindfulness stress reduction course (MBSR): design of a set of specific exercises and tailoring of the course for tinnitus patients • 2006-2007 Principale ricercatore del progetto finanziato dalla fondazione Ascolta e vivi Onlus: Progetto di ricerca: “Hypertension tensor timpani and/or of periauricolar muscolar groups (masticators, neck, shoulder etc.): influence in tinnitus perception” • 2003-2007 centro membro progetto Europeo ARHI: Progetto di ricerca: identification of environmental and genetic risk factors for age related hearing impairment (ARHI: contratto n° QTRL-2001-00331) VI programma quadro CE Project leader europeo: Prof. Guy van Camp, Antwerp, BE • 2002-2005 coordinatore e ricercatore responsabile della ricerca del gruppo di studio europeo sulle correlazioni genotipo-fenotipo nelle sordità genetiche membro dello steering committee del progetto: Progetto di ricerca: European network on GENetic DEAFness: pathogenic mechanisms, clinical and molecula rdiagnosis, social impact family collection and linkage study” (GENDEAF: contratto n° QLG1-CT-2001-01429) V programma quadro CE • 1996-2000 Sostituzione come Medico del Servizio di Continuità Assistenziale presso diverse USL della Regione Veneto • 1998-2000 Coordinamento della ricerca sulla caratterizzazione fenotipica della sindrome di Usher e studio della distribuzione e prevalenza delle diverse mutazioni. • 1997-1999 Coordinamento della ricerca sulla caratterizzazione fenotipica dell’otosclerosi familiare e sporadica per studi di linkare: Progetto di ricerca: Telethon: “ Genetics of otosclerosis: Phenotypic characterization family collection and linkage study” • 1996 -1999 Coordinamento della ricerca di screening, classificazione, caratterizzazione fenotipica delle sordità genetiche non sindromiche e studi di linkare: Progetto di ricerca: European Working Group on Genetics of Hearing Impairment (HEAR: contratto n° CT96-0353) BIOMED 2 European Concerted Action • 1993-1994 Auditory Prostheses Research Lab. Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts U.S.A. Research Fellow - Utilizzate tecniche di elettrofisiologia e istologia Progetto di Ricerca: "Stima della popolazione delle cellule del ganglio spirale con il potenziale d’azione (CAP) delle risposte uditive troncoencefaliche evocate da stimolo elettrico. Implicazioni per gli Impianti cocleari". Tutor: Robert D. Hall, Ph.D. • 1988-1991 Clinica Neurologica Università degli Studi di Padova. Progetti di Ricerca: - Alterazioni di fluidità dei sinaptosomi dopo ischemia cerebrale nel Gerbillo. - Uptake sinaptosomiale di neurotrasmettitori eccitatori dopo ischemia cerebrale nel Gerbillo. - Respirazione di capillari cerebrali isolati nel ratto. • Agosto 1989 6th October Hospital, Cairo, Egitto- Assistente presso il Reparto di Chirurgia Generale • 1986-1988 Laboratori di Patologia Generale Università degli studi di Padova, Progetto di Ricerca: "Rabdomiosarcoma indotto da Nichel (Ni) nel ratto: espressione delle isoforme di miosina e identificazione con anticorpi monoclonali".
Competenze linguistiche:
Inglese: eccellente parlato e scritto spagnolo: buono parlato e scritto
Competenze nell'uso delle tecnologie:
utilizzo quotidianamente il mezzo informatico mappaggio degli impianti cocleari  
Attività didattica:
tutor in corsi di otologia e chirurgia dell'orecchio consulente all'ospedale di Varese per assistere nel programma chirurgica di impianti cocleari
Attività scientifica:
PUBLICAZIONI: 1. Borrione A.C., Zanellato A.M.S., Saggin L., Mazzoli M., Azzarello G., Sartore S.: Neonatal Myosin Heavy Chains are not Expressed in Ni-induced Rat Rhabdomyosarcoma. Differentiation, Berlin, 38:49-59, 1988. 2. Borrione A.C., Zanellato A.M.S., Saggin L., Mazzoli M., Azzarello G., Sartore S.: Neonatal myosin heavy chains are not expressed in Ni-induced rhabdomyosarcoma and in metastatic tumor. In: Sarcomeric and non-sarcomeric muscles: basic and applied research prospects for the 90's. Carraro U. (ed). Unipress Padova, Padova. pp 145-150, 1988. 3. Zanchin G., Mazzoli M., Villacara A.: Cerebral Circulation a Historical Outline of the Main Advances up to the Beginning of the 20th Century, Neuroscience Across the Centuries (ed. FC Rose) Smith Gordon, London, pp 41-48, 1989. 4. Martini A., Pavan M., Maggi S., Rosignoli M., Calabrese G., Trevisi P., Mazzoli M., Enzi G., Crepaldi G.: Hearing and balance in the elderly: an epidemiological study. In: The new frontieres of otorhinolaryngology in Europe. Motta G. (ed.) Monduzzi, Bologna. I, pp 529-534,1992. 5. Martini A., Rosignoli M., Trevisi P., Mazzoli M., Maggi S., Pavan M., Enzi G., Crepaldi G.: Funzione udiva e postura nell'anziano: considerazioni da uno studio epidemiologico. In: Il paziente anziano in ORL, Calearo C., Pastore A., Martini A., Bonsetti G.L. (eds.), Pacini Editore, Pisa, pp 45-60, 1993. 6. Galetti G., Martini A., Bergamini G., Dallari S., Ghidini A., Mazzoli M., Cantini L., Monici Preti P.A.: Efficacy and tolerability of Brodimoprim in bacterial otitis media in children. Controlled study versus Cefaclor. J.Chemother., 5: 551-555, 1993. 7. Martini A., Prosser S., Trevisi P., Mazzoli M.: Aspetti della comunicazione nell'anziano normale e ipoacusico. In: Il paziente anziano in ORL, Calearo C., Pastore A., Martini A., Bonsetti G.L. (eds.), Pacini Editore, Pisa, pp 187-220, 1993. 8. Hatzopoulos S., Martini A., Mazzoli M., Ravazzani P. Grandori F.: Some preliminary results on reproducibility of distortion product otoacustic emissions. In: Advances in Otoacustic Emissions Vol.I, F. Grandori, L. Collet, D. Kemp, G. Salomon, K. Schorn, R. Thornton (Eds.), Karger, pp 116-119, 1994. 9. Hatzopoulos S., Mazzoli M., Martini A.: Identification of hearing loss using TEOAE descriptors: Theoretical foundations and preliminary results. Audiology (Basel), 34: 248-259, 1995. 10. Martini A., Mazzoli M.: Organising an European working group on genetics of hearing impairment. Editorial , J. Audiol. Med. , 5(1): ii-viii., 1996. 11. Martini A., Prosser S., Mazzoli M., Rosignoli R.: Contribution of age-related factors to the progression of non-syndromic hereditary hearing loss. J. Audiological Med, 5(3), 141-156, 1996. 12. Martini A., Milani M., Rosignoli M., Mazzoli M., Prosser S.: Audiometric patterns of genetic non-syndromic sensorineural hearing loss. Audiology (Basel), 36: 228-236, 1997. 13. Martini A., Mazzoli M., Kimberling W.: An introduction to genetics of normal and defective hearing. In: Immunologic dideases of the ear. Ann. N.Y; Accademy of Science vol. 830, pp 361-374, 1997. 14. Mazzoli M., Saggin L., Hatzopoulos D.S., Martini A.: An internet database on genetic non-syndromal hearing impairment. In: Infoletter 4. Published by the European Working group on genetics of hearing impairment. 15. Hatzopoulos S., Prosser S., Mazzoli M., Rosignoli M., Martini A.: Clinical Applicability of Transiently Evoked Otoacoustic Emissions: Identification and Classification of Hearing-Loss. Audiology and Neurootology, 3(6):402-418,1998. 16. Mazzoli M., Saggin L., Hatzopoulos D.S., Martini A.: An internet database on genetic non-syndromal hearing impairment. In: Developments in Genetics Hearing Impairment. D. Stephens, A. Read, A. Martini (eds.). Whurr, London, pp. 12-26, 1998. 17. Mazzoli M., Hatzopoulos S., Saggin L., Carraro E., Martini A.: La progettazione di un database in INTERNET sulle sordità genetiche non sindromiche”. In: Audiologia ed Informatica: applicazioni attuali e prospettive. CRS Amplifon, Milano. pp. 148-150, 1998. 18. Martini A. and Mazzoli M.: Achievements of the European Working Group on Genetics of Hearing Impairment. Int J Ped Otorhinolaryngol. 49 (Suppl. 1) S155-S158, 1999. 19. Mangino M, Flex E, Capon F, Sangiuolo F, Carraro E, Gualandi F, Mazzoli M, Martini A, Novelli G., Dalla piccola B. Mapping of new autosomal dominant nonsyndromic hearing loss locus (DFNA30) to chromosome 15q25-26. Eur J Hum Genet. 2001 sep;9(9):667-71. 20. Martini A, Mazzoli M, Rosignoli M, Travisi P, Maggi S, Enzi G, Crepaldi G. Hearing in the elderly: a population study. Audiology. nov-dec;40(6):285-93, 2001. 21. Mazzoli M, Rosignoli M, Martini A. Otoslcerosis: are familial and isolated cases different disorders? J Audiol Med. 10(1):49-59, 2001. 22. Trabalzini F, Mazzoli M, Albu S, Babighian G. Surgery for cholesteatoma in the only hearing ear. In: Cholesteatoma and ear surgery. Magnan J and Chays A, eds. Label Production, 2001. 23. Mazzoli M., Stephens D. Genotypes and phenotypes of non syndromal hearing impairments. In: Definitions, protocols and guidelines in genetic hearing impairment. Martini A, Mazzoli M, Read A, Stephens D. (eds.), 2001. Whurr, London. 24. Mazzoli M., Stephens D., Kennedy V, Zhao F, Stephens D.: Phenotype/genotype correlation of Autosomal Dominant and Autosomal Recessive non syndromic hearing impairment. In: Definitions, protocols and guidelines in genetic hearing impairment. Martini A, Mazzoli M, Read A, Stephens D. (eds.), 2001. Whurr, London. 25. Mazzoli M, Orzan E, Stephens D: Genotypes and phenotypes of non-syndromal X-linked hearing impairment. In: Definitions, protocols and guidelines in genetic hearing impairment. Martini A, Mazzoli M, Read A, Stephens D. (eds.), 2001. Whurr, London. 26. Snik AF, Mylanus EA, Cremers CW, Dillier N, Fisch U, Gnadeberg D, Lenarz T, Mazzoli M, Babighian G, Uziel AS, Cooper HR, O'Connor AF, Fraysse B, Charachon R, Shehata-Dieler WE. Multicenter audiometric results with the Vibrant Soundbridge, a semi-implantable hearing device for sensorineural hearing impairment. Otolaryngol Clin North Am. 2001 Apr;34(2):373-88. 27. Gualandi F, Ravani A, Berto A, Sensi A,Trabanelli C, Falciano F, Trevisi P, Mazzoli M, Tibiletti MG, Cristofari E, Burdo S, Ferlini A, Martini A, Calzolari E: Exploring the clinical and epidemiological complexity of GJB2 linked deafness. AmJ Med Genet 2002, Sep 15;112(1):38-45. 28. Flex E, Mangino M, Mazzoli M, Martini A, Migliosi V, Colosimo A, Mingarelli R, Pizzuti A, Dallapiccola B: Mapping of a new autosomal dominant non-syndromic hearing loss locus (DFNA43) to chromosome 2p12. J Med Genet. 2003 Apr;40(4):278-81. 29. Mazzoli M, Van Camp G, Newton V, Giabini N, Declau F, Parving A(Gendeaf): Recommendations for the Description of Genetic and Audiological Data for Families with Nonsyndromic Hereditary Hearing Impairment. Audiological Medicine 2003;1: 148-150. 30. Mazzoli M, Newton V, Murgia A, Bitner-Glindzicz M, Gasparini P, Read A, Parving A. Guidelines and recommendations for testing of Cx26 mutations and interpretation of results. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2004 Nov;68(11):1397-8. 31. Mazzoli M, Murgia A, Bitner-Glindzicz M, Gasparini P, Read A, Parving A. Guidelines and recommendations for testing of Cx26 mutations and interpretation of results. Audiological Med. 2004, 2:139-140. 32. Mazzoli M, Parving A. Phenotype-genotype correlations - can we expect to find them? Audiological Med. 2004, 2:255-258. 33. Babighian G, Mazzoli M. Implantable middle-ear implants: our experience. Cochlear Implants Int. 2005 Sep;6 Suppl 1:65-9. 34. Langguth B, Goodey R, Azevedo A, Bjorne A, Cacace A, Crocetti A, Del Bo L, De Ridder D, Diges I, Elbert T, Flor H, Herraiz C, Ganz Sanchez T, Eichhammer P, Figueiredo R, Hajak G, Kleinjung T, Landgrebe M, Londero A, Lainez MJ, Mazzoli M, Meikle MB, Melcher J, Rauschecker JP, Sand PG, Struve M, Van de Heyning P, Van Dijk P, Vergara R. Consensus for tinnitus patient assessment and treatment outcome measurement: Tinnitus Research Initiative meeting, Regensburg, July 2006. Prog Brain Res. 2007;166:525-36. 35. Van Laer L, Van Eyken E, Fransen E, Huyghe JR, Topsakal V, Hendrickx JJ, Hannula S, Mäki-Torkko E, Jensen M, Demeester K, Baur M, Bonaconsa A, Mazzoli M, Espeso A, Verbruggen K, Huyghe J, Huygen P, Kunst S, Manninen M, Konings A, Diaz-Lacava AN, Steffens M, Wienker T, Pyykkö I, Cremers CW, Kremer H, Dhooge I, Stephens D, Orzan E, Pfister M, Bille M, Parving A, Sorri M, Van de Heyning PH, Van Camp G. The grainyhead like 2 gene (GRHL2), alias TFCP2L3, is associated with age-related hearing impairment. Hum Mol Genet. 2007 Oct 6; [Epub ahead of print] 36. Van Eyken E, Van Laer L, Fransen E, Topsakal V, Hendrickx JJ, Demeester K, Van de Heyning P, Mäki-Torkko E, Hannula S, Sorri M, Jensen M, Parving A, Bille M, Baur M, Pfister M, Bonaconsa A, Mazzoli M, Orzan E, Espeso A, Stephens D, Verbruggen K, Huyghe J, Dhooge I, Huygen P, Kremer H, Cremers C, Kunst S, Manninen M, Pyykkö I, Rajkowska E, Pawelczyk M, Sliwinska-Kowalska M, Steffens M, Wienker T, Van Camp G. The contribution of GJB2 (Connexin 26) 35delG to age-related hearing impairment and noise-induced hearing loss. Otol Neurotol. 2007 Oct;28(7):970-5. 37. Van Eyken E, Van Camp G, Fransen E, Topsakal V, Hendrickx JJ, Demeester K, Van de Heyning P, Mäki-Torkko E, Hannula S, Sorri M, Jensen M, Parving A, Bille M, Baur M, Pfister M, Bonaconsa A, Mazzoli M, Orzan E, Espeso A, Stephens D, Verbruggen K, Huyghe J, Dhooge I, Huygen P, Kremer H, Cremers CW, Kunst S, Manninen M, Pyykkö I, Lacava A, Steffens M, Wienker TF, Van Laer L. Contribution of the N-acetyltransferase 2 polymorphism NAT2*6A to age-related hearing impairment. J Med Genet. 2007 Sep;44(9):570-8. 38. JJ Hendrickx, JR Huyghe, K Demeester, V Topsakal, E Van Eyken, E Fransen, E Mäki-Torkko, S Hannula, M Jensen, A Tropitzsch, A Bonaconsa, M. Mazzoli, A Espeso, K Verbruggen, J Huyghe, PLM Huygen, H Kremer, S J. Kunst, M Manninen, Diaz-Lacava AD, M Steffens, A Parving, I Pyykkö, I Dhooge, D Stephens, E Orzan, MHF Pfister, M Bille, M Sorri, CWRJ Cremers, L Van Laer, G Van Camp, TF Wienker, PH Van de Heyning. Familial aggregation of tinnitus, in a European multicentre study. B-ENT, 2007, 3, suppl. 7, 51-60. 39. Huyghe JR, Van Laer L, Hendrickx JJ, Fransen E, Demeester K, Topsakal V, Kunst S, Manninen M, Jensen M, Bonaconsa A, Mazzoli M, Baur M, Hannula S, Mäki-Torkko E, Espeso A, Van Eyken E, Flaquer A, Becker C, Stephens D, Sorri M, Orzan E, Bille M, Parving A, Pyykkö I, Cremers CW, Kremer H, Van de Heyning PH, Wienker TF, Nürnberg P, Pfister M, Van Camp G. Genome-wide SNP-based linkage scan identifies a locus on 8q24 for an age-related hearing impairment trait. Am J Hum Genet. 2008 Sep;83(3):401-7. 40. Van Laer L, Van Eyken E, Fransen E, Huyghe JR, Topsakal V, Hendrickx JJ, Hannula S, Mäki-Torkko E, Jensen M, Demeester K, Baur M, Bonaconsa A, Mazzoli M, Espeso A, Verbruggen K, Huyghe J, Huygen P, Kunst S, Manninen M, Konings A, Diaz-Lacava AN, Steffens M, Wienker TF, Pyykkö I, Cremers CW, Kremer H, Dhooge I, Stephens D, Orzan E, Pfister M, Bille M, Parving A, Sorri M, Van de Heyning PH, Van Camp G. 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Interessi clinici e/o scientifici:
PROGETTI DI RICERCA IN CORSO e Progetti clinici: • i miei interessi sono nell'ambito della chirurgia dell'orecchio e in particolare nella chirurgia degli impianti cocleari e protesi impiantabili (parzialmente e totalmente impiantabili) per la riabilitazione della sordità A Ferrara vorrei offrire la mia esperienza e competenze per creare un gruppo di riferimento per la patologia e la chirurgia dell'orecchio e la chirurgia. • Organizzazione del programma di prevenzione basato su programmi di rieducazione dello stile di vita per pazienti con acufene e vertigine e affetti da neoplasia testa e collo. • Studio sugli effetti dello stress ossidativo negli acufeni, ipoacusia improvvisa, vertigine e malattia di Meniere • Studio sull’influenza dei difetti di postura e tensioni muscoloscheletriche sull’acufene: diagnosi differenziale e verifica dell’efficacia del trattamento osteopatico. • Efficacia dell’applicazione di tecniche di Mindfulness Based Stress Reduction alla terapia degli acufeni • Identificazione di sottogruppi di acufene basato sui marker bioumorali e terapia mediante diete specifiche e integratori. • genetica dell’otosclerosi: studio clinico e di linkage con ricerca del gene candidato (in collaborazione con laboratorio di genetica molecolare dell’Università di Antwerp, Belgio – prof. Guy Van Camp). • studio multicentrico di studio sulla variabilità fenotipica dell’ipoacusia da connessina 26 (in collaborazione con laboratorio di genetica molecolare dell’Università di Antwerp, Belgio – prof. Guy Van Camp). • studio multicentrico di studio sulla ipoacusia genetica delle basse frequenze e la sua relazione con mutazioni del gene WFS (di Walfram) (in collaborazione con la clinica ORL dell’Università di Antwerp, Belgio – Dr. Ronald Pennings).